镁在焦虑抑郁症中的作用

有人问焦虑,抑郁症的治疗。分享以前一文(今天与一位20多岁的美国年轻人谈及焦虑/抑郁。焦虑/抑郁在当代美国年轻人中十分普遍。我聊了不少自然的,副作用少的减压方式。下面是关于镁,分享于此。)

镁用于焦虑/抑郁:

如果您或您的朋友或患者患有焦虑症,抑郁症(或失眠症,偏头痛),您应该在使用处方药之前考虑使用镁(可能还有褪黑激素)。(亦可加用CBD油, 但国内可能还没有).

焦虑和抑郁今天如此猖獗,许多人依靠药物来对抗它们。许多这些药物会导致成瘾和其他问题。镁是一种天然营养成分,具有非常强大的抗焦虑,抗抑郁作用,非常便宜和安全。口服镁几乎不可能引起任何严重的副作用(除了潜在的腹泻)。

以下是镁对焦虑抑郁症的近期临床研究。
1.这项2018年多中心随机和对照欧洲研究涉及264名成年患者,镁(乳酸镁300 mg)缓解了这些患者的压力。严重焦虑/抑郁患者可加用维生素B6。 Puteau 2018 [30562392]。
2.在这项涉及126名成年人的2017年临床研究中,研究人员得出结论:“镁(Mg Chloride 248mg)对成人轻度至中度抑郁症有效。它起效迅速,病人耐受性高, 无需密切监测毒性“。 Tarlton 2017 [28654669]。
3.在这项2004年招募了264名患者的2004年临床研究中,发现镁可有效治疗轻度至中度焦虑症。 Hanus 2004 [14741074]。

最后,焦虑抑郁症并非单纯精神系统疾病。焦虑抑郁症有其全身因素,建议使用功能医学原则及手段进行焦虑抑郁症的干预。

镁离子制剂有多种。主要区别在胃肠吸收率以及血脑屏障穿透率(即能够到达中枢神经系统,脑,的能力)。我诊所使用我的配方:Magnesium Citrate/Glycinate (甘氨酸镁/枸椽酸镁)及Magnesium Threonate (苏氨酸镁)。甘氨酸镁/枸椽酸镁既有足够的肠胃道吸收,也有足够的不吸收,促进排便,是我们常用的。苏氨酸镁更易达到脑部,更多用于各种头疼,焦虑,失眠,镇静等。

根据临床用途,镁补充剂有3个主要“类别”:

  1. 优异的GI吸收(包括镁的甘氨酸盐,柠檬酸盐,天冬氨酸盐,乳酸盐和氯化物)。这是最常用的一组镁制剂。我们在所有临床条件下使用甘氨酸镁/柠檬酸镁的组合。我们也使用这种组合来治疗便秘或促进肠蠕动。
  2. 吸收不良(氧化镁和硫酸盐)。该组肠胃吸收最少,治疗便秘的效果最明显。
  3. 血脑屏障穿透:苏糖酸镁。我们将此用于中枢神经问题,包括严重的偏头痛,失眠,焦虑,抑郁等。

Magnesium for Anxiety/Depression:

If you or your friends or patients suffer from anxiety, depression (or insomnia, migraine headaches), you should consider magnesium (and probably melatonin) before using prescription drugs. I recommend Magnesium first, adding melatonin (if sleep is also an issue) and CBD oil.

Anxiety and Depression are so rampant today and many rely on drugs to combat them. Many of these drugs can cause addiction and other problems. Magnesium, a natural nutritional element, has pretty powerful anti anxiety, anti depression effect and is very cheap and safe. Oral magnesium is nearly impossible to cause any serious side effects (apart from potential diarrhea).

Here are a few recent clinical studies of Magnesium on Anxiety/Depression.
1. This 2018 multi-center randomized and controlled European study involving 264 adult patients, magnesium (Mg Lactate 300 mg) alleviated stress in these patients. Vit B6 can be added for severe anxiety/depression patients. Puteau 2018 [30562392].
2. In this 2017 clinical study involving 126 adults, the researchers concluded “magnesium (MgCl2, 248 mg) is effective for mild-to-moderate depression in adults. It works quickly and is well tolerated without the need for close monitoring for toxicity”. Tarlton 1027, [28654669].
3. In this 2004 clinical study where 264 patients were enrolled, magnesium was found to be effective in treating mild to moderate anxiety disorders. Hanus 2004, [14741074].
Me:

Depending on the clinical uses, there are 3 major ”classes“ of Magnesium supplements:
1. excellent GI absorption (including magnesium glycinate, citrate, aspartate, lactate, and chloride). This is the most common group. We use a combination of Mg Glycinate/Citrate for all clinical conditions. We also use this combo to for constipation or for promoting bowel movement.
2. Less well absorbed (magnesium oxide and sulfate). This group is least well absorbed with the most obvious effect on constipation.
3. Blood-brain barrier penetrating: Magnesium threonate. We use this for CNS problems including severe migraine headaches, insomnia, anxiety, depression etc.

大剂量静脉注射维生素C(IVC)治疗急性胰腺炎。

大剂量静脉注射维生素C(IVC)治疗急性胰腺炎。

我最近照顾了一位急性胰腺炎亲人(男性,84岁)。主䜣5个小时的持续性上腹痛后,他被送入一上海三甲医院急诊室。淀粉酶明显升高,白细胞升高,CT显示胰腺炎症反应明显。送入ICU。除常规支持治疗外,在我要求下,医生同意每天大剂量Vit C(IVC)10克,静脉点滴。 患者病情迅速缓解,第3天腹痛消退,淀粉酶恢复正常。他在第5天出院回家修养。整个过程,患者无任何其他器官并发症。此老年患者严重急性胰腺炎,恢复迅速,顺利。除了患者本身的良好的健康状态,医护人员的悉心照料外,大剂量维生素C静脉点滴的作用不能忽略。

Bansal等报道了一组39例确诊为重症急性胰腺炎的患者中,其中约18-20%在第7天出现器官功能障碍,平均住院时间为13-15天,平均疼痛持续时间为5天(2-8天)(Bansal, 2011年[21546719]。这些患者中有一半接受1克/天 IVC。IVC组和对照组之间未见统计学差异,但IVC使用剂量太少。

另一项研究,将84名急性胰腺炎患者分为2组,治疗组(接受IVC 10 gm /天,持续5天)和对照组(IVC 1 gm /天,持续5天)。与对照组相比,治疗组在各种指标上有统计学意义的明显改善,55小时内腹痛消失,79小时内淀粉酶正常化。治疗组住院时间为9.34天,对照组住院时间为13.45天。 Du,2003 [14606098]。

维生素C有強大的中和毒素,抗氧化,抗微生物(anti-microbial)作用。急性胰腺炎的主要问题是各种胰酶的释放,导致正常组织的被消化破坏,以及继发的高氧化压力的问题。维生素C的在急性胰腺炎治疗中的可能机制包括,阻止脂肪氧化,中和毒素,促进细胞免疫等。我的病人的各种指标的恢复较上述报道中病人要更迅速,且无任何并发症,后遗症。再次显示维生素C的临床用途。维生素C十分安全,廉价,有效。建议所有读者,医生高度重视!(关于更多的维生素C,请参考我们编写的多本书及文章)。

成长 医学博士 生物化学博士
07/16/19于上海

The administration of large dose IV Vit C (IVC) in the treatment of acute pancreatitis.

In a group of 39 patients diagnosed of severe acute pancreatitis, 2 died and
37 were discharged between days 3 and 22. About 18-20% of them developed organ dysfunctions on day 7, the mean hospital stay was 13-15 days, the mean duration of pain was 5 days (2-8 days)(Bansal, 2011 [21546719]. These patients were divided into 2 groups, one of which received 1 gm of IV Vit C. No statistical difference was seen between the IVC group and the control group.

A group of 84 acute pancreatitis patients were divided into 2 groups, Treatment group (received IV Vit C 10 gm/day for 5 days) and Control group (IV Vit C 1 gm/day for 5 days). Treatment group improvement was statistically significant compared to the Control group, with disappearnace of abdominal pain within 55 hours, normalization of amylase within 79 hours. The hospital stay was 9.34 days for the Treatment group and 13.45 days for the Control group. Du, 2003 [14606098].

I recently took care of an acute pancreatitis patient (male, 82). After 5 hours of persistent epigrastric pain, he was admitted to the ICU. his amylase was 2800 and CT scan showed diffuse pancreatic secretions. He was given IV Vit C (IVC) 2 grams the first day in addition to conventional support care. IVC was increased to 12 grams on day 2 and maintained at 10 grm/day for 3 more days until discharge. His abdominal pain subsided gradually and disappeared on day 3, his amylase also reduced to normal. He was discharged on day 5 to home care.

 

“武汉流行肺炎”:维生素C应大有作用!

(此文有关社会,病人健康。请广为传发)

近期武汉“肺炎”流行。无论是医务工作者治病救人,还是普通百姓防止“流行肺炎”,维生素C(VC)都必不可少。大剂量VC, 口服或静滴,临床用过几乎所有的传染病治疗,均有明显效果。此有众多文献记载,也有我与国际VC专家的私人交流中学得的经验交流。VC廉价,且又安全。没有理由不用。无论对自己,病人均大有裨益。

如有需要,我(及我国际VC专家朋友们)愿提供(免费)咨询服务,共渡时艰。

我们的《万应灵丹》一书有详细介绍(下述目录可见)。VC功能众多,在治疗各种传染病,包括各种流行性病毒感染,如病毒性肝炎,流感,AIDS,病毒性脑炎等均有疗效。值此“大敌当前”““肺炎”流行之时,呼吁各界摒弃门户之见,以阻止,治愈,减轻”武汉肺炎”流行为目标,尝试各种有效手段,包括VC。

对于重症病人,VC,氢考,Vit B1 (thiamine)(配方见下)有救命功效。(VC,氢考,Vit B1 (thiamine)连续治疗ICU中几十例毒血症病人,无一失败。相比之下,不用此方案的病人,死亡率高达>40%。)

Vit C/Hydrocortisone/Thiamine Sepsis Protocol

Vit C 1.5 gm, IV q6h
Hydrocortisone(氢化考的松), 50 mg, IV, q6h
Thiamine (硫胺素,即Vit B1), 200 mg, IV, q12h

PMID 27940189

 

冠脉粥样硬化病因病理及功能医学干预

摘要:

尽管冠状动脉粥样硬化的发病机制复杂且多因素,但大多数作者都接受这是一种具有特征性的氧化压力升高的炎症性疾病。现有大量研究和初步临床研究表明,动脉粥样硬化是可预防的,并且可能是可逆的。我们回顾了数十年的现有数据,并提出动脉粥样硬化主要是由于氧化压力升高,引起维生素C的显著消耗,最终导致胶原蛋白合成不足。而胶原蛋白是动脉壁的重要组成部分,其合成不足会导致动脉壁的结构破坏和削弱,引起冠心病。冠心病的预防及治疗,逆转包括:1. 祛除体内各种慢性炎症灶,减少各种促炎促氧化因素,排除体内各种促炎促氧化因素,毒素;2. 增加体内各种抗炎抗氧化因素;3. 具体措施应含:低碳/酮饮食,间隙性断食,运动,大剂量Vit C,排毒/重金属鳌合营养素,全细胞营养(最佳量多种维生素,抗氧化剂,线粒体营养素,镁,Vit k2, 赖 氨酸,脯氨酸。不要补钙,关注铁过多),荷尔蒙平衡。

*成长,Thomas Levy (2019). 冠状动脉粥样硬化病因病理及功能医学 临床干预探讨。肿瘤代谢与营养营养电子杂志. 2019年9月9日第6卷第3期. Electron J Metab Nutr Cancer, Sep. 9, 2019, Vol. 6. No. 3

全文: 冠脉粥样硬化

Although the pathogenesis of coronary atherosclerosis is complicated and multi-factorial, most authors accept that it is an inflammatory disease with characteristically elevated oxidative stress. Abundant research and preliminary clinical studies exist that show atherosclerosis is preventable and potentially reversible. We reviewed decades of existing data and propose that atherosclerosis is a result of elevated oxidative stress with significant focal depletion of Vit C, leading to insufficient collagen synthesis. Collagen is an integral part of the arterial wall and its synthesis deficiency leads to damaged and weakened arterial wall. Low carbohydrate/ketogenic diet promotes is an anti-inflammatory diet and promotes optimal health and nutrition and plays a leading role in the prevention and treatment of coronary atherosclerosis. As collagen is the most ubiquitous and abundant structural protein in our body, this mechanism of elevated oxidative stress causing depletion of Vit C which in turn results in collagen synthesis is also seen in osteoporosis and other disease conditions. The prevention and management of CAD (and other chronic diseases) should take a systemic approach to include: lifestyle changes (low carb/ketogenic diet, intermittent fasting,  exercise), detection and removal of chronic inflammation, detoxification of existing toxins (heavy metal and chemical), large dose of Vit C, K2, magnesium, lysine, proline, and optimal dosing of other vitamins, antioxidants as well as mitochondrial nutrients.

 

从Astra-Zeneca鱼油计划的失败说起,兼论氧化压力

最近,一家大型制药公司(Astra-Zeneca,阿斯利康)报告说,他们的新鱼油产品大规模的III期临床试验失败了。我一点也不惊讶。 实际上,这不是第一次这样的失败尝试。 让我在这里预测,这也不会是最后一次这样的失败。 直到医学界和药物开发界发生根本变化。

我不知道任何慢性疾病是由于一个单一原因造成的。我知道我对医学了解不够,尽管我整个成年生活都在医学领域里,已经40多年了。

大多数(如果不是全部)慢性疾病都有增加了的氧化压力(OS)作为其主要特征。这个慢性疾病清单包括但不限于动脉粥样硬化性心血管疾病、糖尿病、癌症、自身免疫性疾病等等,这个单子很长。实际上,所有对氧化压力有过研究的慢性疾病都显示增加了的氧化压力。相信我,我研究了很多。实际上,我会挑战任何人, 找出一个没有氧化压力升高的慢性病。

氧化压力定义为氧化剂/抗氧化剂的比例。(还有所谓氮化压力,但是现在文献中一般并入氧化压力慨念中)。氧化压力并无好坏之分,只有高低不同。就像血压一样。 血压过高对你有害,但血压过低也会杀了你。因此,氧化剂和抗氧化剂的平衡是关键。今天,我们生活在一个被丰富的氧化剂包围的环境里(所有的毒素都是氧化剂),我们的食品的营养价值下降,包括抗氧化剂的减少(我在本文中不会对此进行扩展)。

要真正改变氧化压力升高的状况,人们需要采取多管齐下的方法:一方面,我们需要限制氧化剂的摄入量,另一方面,我们需要增加抗氧化剂的摄入量,以达到临床上有意义的氧化压力平衡,通过只改变氧化剂/抗氧化剂比的一侧,通常不会导致有意义的氧化应激重新平衡。上述Astra-Zeneca的失败,我敢断定,原因在此。

整个医疗和制药行业需要重新思考他们的做法。目前全球奖励制度主要以单一药物专利机制为基础。很多时候,制药公司会改变一个新药的分子结构,使其具有专利性。 这种方法有一个固有的主要问题:改变的,不自然的分子往往有副作用。著名的美国”妇女计划“ (Women’s Initiative) 发现人工合成激素有害,就是一个典型的例子。但是,如果制药公司不改变分子结构,他们便不能申请专利。这是一个二难的困境。因为,没有经济动机来推此类研究。这是我对整体医学(integrative medicine)或功能医学(functional medicine)总结的新三观“整体观“”自然观“”平衡观”中之自然观之反应。慢病防治,养生长寿离不开这新三观。

这需要改变。需要建立一个更完整和更有意义的奖励机制,以鼓励大型制药公司对药物开发进行系统性投资。药物组合或系统的疾病管理平台应可申请专利保护。天然形式的制剂(未改变对人体的异物分子)可以保存在这些更全面的药物开发方法中,然而这些综合形式也可以申请专利。 随着医学领域的觉醒(如整体医学, 功能医学的日益普及),这种新的药物开发模式应该而且将越来越普遍地在可预见的未来。 这最终将使行业和消费者受益。

Recently, a giant pharma (Astra-Zeneca) reported that their new fish oil product failed a large scale Phase III clinical trial. I am not surprised at all. Actually this is not the first time of such failed attempt. Let me predict here, this won‘t be the last such failure either. Until a fundamental change in medicine and drug development occurs.

I don‘t know any chronic disease that is due to a single cause. I know I don’t know enough about medicine, albeit I have been in medicine my entire adult life of over 40 years.

Most, if not all, chronic diseases have increased oxidative stress (OS) as its key hallmark. This list of chronic diseases includes, but not limited to, atherosclerotic cardiovascular diseases, diabetes mellitus, cancer, autoimmune diseases and many many more. Actually all chronic diseases that have such research on oxidative stress that I have studied have increased oxidative stress. Believe me, I have studied a lot. Actually I will challenge anyone to show me a report where scientists looked into oxidative stress and didn’t find it elevated in a chronic disease state.

Oxidative stress is defined as the ratio of oxidants/antioxidants. (There is also a nitrasative stress which in the literature is often included in the OS these days). Oxidative stress is not a good thing or bad thing, just like blood pressure. Too high a blood pressure is bad for you, yet too low a blood pressure will also kill you. so the balance of oxidants and antioxidants is the key. Today we live in an environment where we are surrounded by the abundant oxidants (all toxins are oxidants), and where our foods have decreased nutritional value including decreased antioxidants (I will not expand into this in this article).

To truly change the elevated oxidative stress status, one needs to take a multi-pronged approach: on the one hand, we need to limit the intake of oxidants and on the other, we need to increase the antioxidants intake to reach a clinically meaningful balance, by changing just one side of the oxidant/antioxidant ratio often will not result in meaningful oxidative stress re-balance.

The entire medical and pharmaceutical industry needs to re-think of their approach. The current worldwide reward system in primarily based on single drug patent mechanism. Often times a drug company would alter a potential drug molecule to make it patentable. This approach has an inherent major problem: an altered, unnatural molecule often have long time side effects to human body. Harmful synthetic hormones found in women‘s Initiative are such a typical example. But if a drug company doesn’t alter it, they can‘t patent it. This is a dilemma: there is no financial incentive to invest in such research.

This needs to be changed. A more complete and meaningful reward mechanism needs to be in place to encourage big pharma to invest in systemic approach to drug development. Combination of agents, or propriatory disease management platforms can be patented. Natural forms of agents (not altered foreign molecules to human body) can be kept in these more comprehensive approach to drug development and yet these comprehensive forms can also be patented. With the wakening in the medical field (such as the ever increasing popularity of integrative/functional medicinee), this new model of drug development should and will be more and more common in the forseeable future. This will ultimately benefit both the industry and the consumer.

自身免疫病:成博士讲座回放链接

成博士关于自身免疫病(12/24/19)讲座回放链接:

自身免疫病  

自身免疫病被认为是一类人体免疫系统对与外界抗原结构相仿的体内分子结构产生免疫反应而引起的疾病。治疗上,西医传统上以包括糖皮质激素在内的免疫抑制剂为主。自身免疫病很难根治,常有反复,而且糖皮质激素等免疫抑制剂副作用很大。

“病从口入”。我们几千年前就知道饮食与健康的重要性。近年来,科技创新日新月异,既给人们带来众多便利,但同时也带来了很多问题,包括食品安全问题。越来越多的慢性疾病,尤其是自身免疫病,三高症等都与环境污染,不健康食品及不良饮食习惯有直接关系。总结近几十年的研究发现,最新观点认为自身免疫病与其他慢性病一样, 与胃肠功能失调(肠微漏, leaky gut; 正常菌群失调, dysbiosis), 氧化压力(oxidative stress)增加, 以及线粒体功能受损关系显著。肠微漏及菌群失调(统称为胃肠道粘膜通透性增加)导致原本无法进入体内的外源性大分子抗原进入体内,引起免疫反应。免疫反应本质是炎症反应,伴随有氧化压力增加及线粒体功能受损。线粒体功能受损又进一步加重氧化压力/炎症反应的增加,形成恶性循环,可以表现在全身各部位。当然,由胃肠道粘膜通透性增加而引起的(继发性的)免疫系统的变化可以非常复杂并加重病情,此处不做详述。

综合近年来的研究,我们认为以下病因病理为自身免疫病(至少部分,如果不是所有)病因病理中的一个重要机制:

 

饮食中的毒素 -> 胃肠渗透性增加(Leaky Gut) -> 本不应进入体内的外源性大分子物质进入体内-> 机体免疫反应 -> 各种局部症状(包括湿疹,牛皮癣,桥本氏甲状腺炎)等等 。

 

治疗原则

 

  1. 治本:修复肠胃道粘膜屏障损伤(健康的饮食习惯, 减少损害胃肠粘膜屏障的因素;增加促进胃肠粘膜屏障之营养),以及可能伴随的线粒体产能机制的损伤。
  2. 治表:抑制自身免疫反应。自身免疫反应本质上是一氧化压力升高炎症性反应。(强大的抗氧化/促线粒体功能之维生素/营养素)。
  3. 为病人提供遵循“整体观”,“平衡观”,“自然观”的个性化精准医疗。

成博士抗衰老/功能医学检测,诊疗服务,及产品

关于骨质疏松与补钙的问题

关于骨质疏松与补钙的问题:

  • 骨质疏松不是缺钙引起的;骨质缺钙只是表象,不是病因。
  • 骨质疏松也是一慢性”炎症性“疾病(以升高的氧化压力为特征)。氧化压力升高严重消耗抗氧化剂,尤其是维C(VC)。加上其他营养缺乏,荷尔蒙失调,导致骨基质合成不足,骨质疏松。
  • 骨基质合成不足,导致钙离子等无法被保持在骨质中,而被动地从
  • 骨质中流出,进入血液,沉积于血管壁,及软组织中。
  • 骨质疏松的治疗及预防应从:
    • 降低体内引起氧化压力升高的因素:各种慢性炎症,及重金属,化学毒素等;
    • 减少促氧化食物的摄入,增加抗氧化食物的摄入;
    • 健康的饮食习惯(低碳/生酮饮食,间隙性断食);
    • 抗氧化补充剂,尤其是VC,Vit D3,Vit K2,镁,及广谱全细胞营养;
    • 荷尔蒙平衡,尤其是甲状腺(TSH),雌激素,睾酮等。
    • 补钙不仅无助于骨质疏松,而且促进,加重全身软组织钙化,尤是动脉硬化,包括冠状动脉硬化。

详细论证描述,请阅《隐性杀手-补钙剂》成博士编译,Thomas Levy, MD原著。

国内:《隐性杀手-补钙剂》

国际:《隐性杀手-补钙剂》

下面是成博士关于骨质疏松与补钙的问题讲座回放。

http://news.drwlc.com/Chinese_lectures/Dr. Cheng-2019-12-21.mp3

千万别做牙根管治疗

牙根管治疗(root canal treatment)是当您的牙已经烂到根时,采取的一项措施。但这项措施有巨大健康隐患。

牙根管治疗是牙医去除牙齿根部的感染牙髓和神经,清洁并塑造根管内部,然后填充并密封该空间。然后,您的牙医会在牙齿上戴上牙冠以保护牙齿并试图将其恢复到原来的功能。

但是,无论该技术多出色,都无法完全消灭被感染牙齿中的所有细菌。请记住,牙根管手术是在体内完成的,所有消毒技术都是有限的。例如,不能使用高温杀死所有细菌。而且,牙齿不是实心的,而是含有牙小管的。一颗牙齿大约有3英里长或接近5公里长的牙小管。再次提醒,需要接受牙根管治疗的牙齿都是腐烂到根的牙齿,其中充满了细菌和毒素,包括牙小管内,根本无法彻底消毒。最后,牙根管手术去除了感染牙齿的所有血管(及神经),导致牙齿没有血液供应,也没有免疫细胞可以抵抗这些细菌。所有牙医都声称他们拥有完美的技术来封闭牙齿,但您每天都要咀嚼。咀嚼增加了对根管治疗牙齿的压力。毒素和细菌将缓慢但确定地释放到颌骨中,并最终进入我们的全身循环。牙源毒素是我们体内最大的慢性感染源之一。口腔卫生,牙齿和牙周健康对我们的健康至关重要。如果牙齿坏到足以被认为必须做“牙根管治疗”了,我的建议是拔去病牙,然后再用植入义齿(最好用烤瓷一类无/少金属的义齿。千万不要用汞合金材料)。

如果您的口腔中已经有根管治疗过的牙齿,理想情况下应该全部拔掉它们,尤其是已有各种心脑血管,糖尿病,肿瘤等慢性病患者。但是,如果您仍不确定,那么您至少可以采取大量的Vit C来对抗这些毒素,直到您下定决心。您可能还需要进行一些血液检查,以查看是否存在慢性炎症加剧(氧化压力增加)的标志。

联系:成博士抗衰老/功能医学检测,诊疗服务,及产品

有关牙根管牙齿的更多详细信息,请阅读我们相关书藉:

《隐形杀手-补钙剂》(国内有电子版。电子版及纸质书:国际Amazon.com)。

《万应灵丹》(国内没有。电子版及纸质书:国际Amazon.com)

 

讲座回放: 癌症代谢论及癌症综合治疗(Integrative Cancer Therapy)

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注意:

  • 本讲座内容纯属学术交流。建议癌症患者在训练有素的医生指导下接受治疗。
  • 欢迎转发本讲座内容,但必须标明出处。

所有慢病, 尤其癌症, 都由外因作用于/加上内因, 然后导致体内各种生物化学(分子物质)及生理学(细胞,器官间沟通)上的不正常(即上图: 产生疾病的过程), 最后表现出来的是各种疾病. 当今医学的问题是只看到疾病, 看不到整个过程. 本讲座将从整合医学角度, 综合地分析癌症发生发展过程。当把这个过程基本了解了,那么在治疗及预防上也就更有的放矢了。癌症如此,其他慢性病亦然。

感谢上海易问医CEO王臻校友及团队(Lee)提供技术支持🙏[Salute]

G6PD者不应禁忌中小剂量VC静脉点滴

在败血症和败血性休克患者的治疗中,越来越多地将静脉注射维生素C用作辅助治疗。目前,全世界至少有20个随机对照试验在败血症患者中测试了这种干预措施。几乎所有这些试验都将6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏症列为排除标准。这是基于少数G6PD缺乏症患者的溶血病例,这些患者接受了大剂量的IV维生素C(> 60 g)药物治疗[1]。但是,现实情况是,对于G6PD缺乏症患者,低剂量静脉内维生素C可能是药物导致的溶血症的治疗首选。早在1979年的体外数据表明,血浆中浓度高达5 mmol / l的维生素C抑制了与乙酰苯肼(一种强氧化剂)孵育的G6PD缺陷型红细胞中的氧合血红蛋白氧化和亨氏体形成[ 2]。静脉注射每6小时1.5 g时,维生素C的血清浓度通常在200-600 umol / l的范围内。此外,病例报告和病例系列显示,静脉注射维生素C的患者每小时1至10克q 6时,高铁血红蛋白血症和溶血明显减少[3,4]。的确,静脉注射维生素C可能是药物诱导溶血的G6PD缺陷型患者的首选治疗方法,因为这些患者禁用甲基蓝[3]。这些数据表明,在目前正在研究的剂量(6 g /天)中,对于已知或怀疑的G6PD缺乏症的患者,不应认为维生素C是禁忌的。这很重要,因为在非洲和地中海血统的患者中GDPD缺乏症并不罕见[5]。此外,败血症本身可能在缺乏G6PD的患者和具有正常G6PD功能的患者中引起高铁血红蛋白血症。

Marik, 2019 [30944032]